【摘 要】
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目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量,与法定UV法相比较。方法:色谱柱Agilent C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3．7)-乙腈(60:
【机 构】
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扬子江药业集团质量管理部,扬子江药业集团质量管理部,安徽中医学院中西医结合系,扬子江药业集团质量管理部,扬子江药业集团质量管理部 225321,225321,225321,225321
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目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量,与法定UV法相比较。方法:色谱柱Agilent C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3．7)-乙腈(60:40),流速1．0 ml·min-1,检测波长230 nm。结果:盐酸西替利嗪的线性范围为10．75-215μg·ml-1,平均回收率100．1％(RSD=0．4％,n=6)。结论:UV法片剂中辅料干扰测定,而HPLC法简便,准确,辅粒不干扰测定。
Objective: To establish HPLC method for the determination of cetirizine hydrochloride tablets, compared with the statutory UV method. Methods: Agilent C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 μm) was used. The mobile phase consisted of 0.1 mol·L-1 sodium dihydrogen phosphate solution (adjusted to pH 3.7 with phosphoric acid) : 40), flow rate 1.0 ml · min-1, detection wavelength 230 nm. Results: The linear range of cetirizine hydrochloride was 10.75-215μg · ml-1 with an average recovery of 100.1% (RSD = 0.4%, n = 6). Conclusion: UV method tablet accessories interference determination, and HPLC method is simple, accurate, particle does not interfere with the determination.
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