伏立康唑肝毒性研究进展

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【摘要】

：

伏立康唑是一种新型广谱三唑类抗真菌药,通过抑制真菌中由细胞色素P450 (CYP)介导的14-α-甾醇去甲基化,抑制麦角甾醇的生物合成,产生抗真菌作用.伏立康唑具有抗菌谱广、抗菌

【作者】

：

蔡然戴富林张杰根崔艳杰刘晓蒙

【机构】

：

河北省涿州市医院药剂科,河北省涿州市医院呼吸科

【出处】

：

中国医药

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

伏立康唑药物毒性药物性肝损害研究进展

【基金项目】

：

河北省保定市科学技术研究与发展指导计划(第一批);

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伏立康唑是一种新型广谱三唑类抗真菌药,通过抑制真菌中由细胞色素P450 (CYP)介导的14-α-甾醇去甲基化,抑制麦角甾醇的生物合成,产生抗真菌作用.伏立康唑具有抗菌谱广、抗菌活性强、能通过血脑屏障等特点,其肝功能损害较常见,文献资料显示其发生率为19.79％[1].本研究查阅国内外文献,对伏立康唑的肝毒性研究进展综述如下.

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