【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板减少及出血倾向为主要临床表现的出血性疾病[1].抗体介导的血小板吞噬破坏被认为是主要发病机制[2].Fc受体(FcR)在免疫复合物的清除过程中具有关键性作用,其中FcγRⅢA编码基因的多态性导致FcγRⅢA出现功能的差异.研究表明,FcγRⅢA多态性在自身免疫性疾病中具有重要作用[3].我们采用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)法对成人ITP
【机 构】
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030001太原,山西医科大学第二医院血液科,030001太原,山西医科大学第二医院血液科,030001太原,山西医科大学第二医院血液科,030001太原,山西医科大学第二医院血液科,030001太原
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板减少及出血倾向为主要临床表现的出血性疾病[1].抗体介导的血小板吞噬破坏被认为是主要发病机制[2].Fc受体(FcR)在免疫复合物的清除过程中具有关键性作用,其中FcγRⅢA编码基因的多态性导致FcγRⅢA出现功能的差异.研究表明,FcγRⅢA多态性在自身免疫性疾病中具有重要作用[3].我们采用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)法对成人ITP患者FcγRⅢA-158V/F基因多态性进行研究,探索其与ITP发病风险及病程进展的关系。
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目前认为，空泡毒素基因（vacuolating cytotoxin gene A，vacA）是一个重要的致病基因，存在于所有幽门螺杆菌（Hp）菌株，其表达产物可使胃黏膜上皮细胞发生空泡变性。该基因不同信号序列（s区）和中间区（m区）的组合，表达空泡毒素活性能力不同，因而致病性有一定的差异。了解不同国家、地区的Hp vacA基因型毒力差异及其与相关疾病的关系，对于临床上实施不同的针对性治疗措施具有一
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滤泡性淋巴结增生症(CD),又称Castleman病,是一种极为少见的介于良、恶性之间的慢性淋巴组织增生性疾病,按临床表现可分为局限型(UCD)和多中心型(MCD)[1].MCD与非霍奇金淋巴瘤(NHL)密切相关,15％～ 20％的MCD患者有向NHL转化的可能,UCD多认为良性病变,目前相关文献尚无转化为恶性肿瘤的报道.我们通过报道1例UCD转化为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的病例及文献复习
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