【摘 要】
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溴化咪唑类离子液体的生物小分子作用机制亟待探索.本文采用M06-2X/6-311 ++G(2d,p)/PCM/water理论方法计算了研究胸腺嘧啶(T)与溴化1-烷基-3-甲基咪唑类离子液体([Cnmim] Br
【机 构】
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温州医科大学,药学院,温州325035;温州市人民医院,药学部,温州325000
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溴化咪唑类离子液体的生物小分子作用机制亟待探索.本文采用M06-2X/6-311 ++G(2d,p)/PCM/water理论方法计算了研究胸腺嘧啶(T)与溴化1-烷基-3-甲基咪唑类离子液体([Cnmim] Br,n=2、4、6、8、10)相互作用形成的T-[Cnmim]+、T-Br-、T-[Cnmim] Br和T-2[Cnmim]Br体系的结构和能量学特征.结果表明T与阴阳离子间形成典型构型的稳定顺序是:共面＜垂直＜堆积(T-[Cnmim]+),top＜front(T-Br-),T-[Cnmim]+＜ T-Br-＜ T-[Cnmim] Br＜ T-2[Cnmim] Br.T与Br-之间的氢键作用与咪唑阳离子伴随弱氢键的堆积环境更有利,阳离子烷基链长影响不明显.在堆积构型中胸腺嘧啶与咪唑阳离子以π-π+色散吸引为主,并伴随C-H…O和C-H…π弱氢键作用,部分碱基电子转移至阳离子(π→π+),其NBO分析显示稳定化能主要来自π→π**(∑E2π→π+*)轨道作用的贡献;T与Br-之间以静电吸引为主,溴离子向胸腺嘧啶转移电子,稳定化能源于lpBr→σ*N-H.
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