女性生殖道畸形综合征乙状结肠代阴道成形术(附四例报告)

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女性生殖道畸形综合征亦称Rokitansky—Kuster—Hauser(R—K—H)综合征,以先天性无阴道、原发闭经、子宫体不发育或发育不良,或合并其它系统畸形,而卵巢功能和第二性征正常,染色体核型46XX为其特征。国外发生率在1∶1,418~5,000
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