(口恶)唑烷酮醚类化合物的合成及其Xa因子抑制活性

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：vangor

【摘要】

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以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ～7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确

【作者】

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李慧杨凌云周金培张惠斌

【机构】

：

中国药科大学新药研究中心

【出处】

：

中国药科大学学报

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

(口恶)唑烷酮醚类化合物利伐沙班衍生物合成 Xa因子抑制剂抑制活性 oxazolidinone ether compounds rivaroxaban

【基金项目】

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国家重大新药创制科技重大专项资助项目;江苏省产学研联合创新资金-前瞻性联合研究项目;中央高校基本科研业务费专项基金资助项目

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以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ～7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Xa因子抑制活性.实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Xa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班.

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