【摘 要】
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Pierre-Robin综合征（Pierre-Robin syndrome,PRS）是一种能引起颅面器官异常的遗传性疾病,主要表现为下颌发育不全、舌后坠和腭裂等,可导致新生儿喂食困难,甚至危及个体生命的阻
【机 构】
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福建省发育与神经生物学重点实验室福建师范大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金项目(No.2015J01130);福建省教育厅科技项目(No.JA15134)资助~~
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Pierre-Robin综合征（Pierre-Robin syndrome,PRS）是一种能引起颅面器官异常的遗传性疾病,主要表现为下颌发育不全、舌后坠和腭裂等,可导致新生儿喂食困难,甚至危及个体生命的阻塞性呼吸暂停,是先天性颅面畸形中较为常见的一种综合征。该综合征在全球的发病率为1/8 500~1/14 000,不仅影响个体的生长发育还影响其受教育程度,受到社会的广泛关注。虽然Pierre-Robin综合征的临床特征明显,易于诊断,但不同患者间高相似性的表型很容易掩盖患病个体之间的病理学异质性,从而很难
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