【摘 要】
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以密西根翠菊黄化病ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ序列为依据，参照有关引物序列，改进合成寡核苷酸Ｒ１和Ｌ１作为引物时，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，以甘薯丛枝病（ＳＰＷＢ），泡桐丛枝病（ＰＷＢ），枣疯病（ＪＷＢ）和枣疯病长春花（ＪＰＷＢ）罹病植株中提取的ＤＮＡ为模板，扩
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以密西根翠菊黄化病ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ序列为依据，参照有关引物序列，改进合成寡核苷酸Ｒ１和Ｌ１作为引物时，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，以甘薯丛枝病（ＳＰＷＢ），泡桐丛枝病（ＰＷＢ），枣疯病（ＪＷＢ）和枣疯病长春花（ＪＰＷＢ）罹病植株中提取的ＤＮＡ为模板，扩增出了１．２ｋｂ，的ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ片段。该方法所需罹病植株的总ＤＮＡ量分别为：甘薯丛枝病２×１０＾－２ｎｇ／μｌ，泡桐丛枝病０．４×
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