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目的
探讨亚低温治疗对大鼠创伤性脑损伤(TBI)后海马区微管相关蛋白1轻链3(LC3)和Beclin-1表达的影响。
方法将60只成年健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI常温组和亚低温治疗组(31～33℃)，每组20只。采用Marmarou法建立大鼠TBI模型，给予常温或亚低温干预4 h。各组大鼠于6，12，24及48 h断头取脑，免疫荧光双标法检测LC3与神经元特异性核蛋白(NeuN)、LC3与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)的共定位表达，Western blot法检测海马区LC3、Beclin-1和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)的蛋白表达。
结果(1)激光共聚焦扫描显微镜观测到LC3与NeuN(或p-mTOR)的共定位表达，红色荧光与绿色荧光大部分重合。(2)与假手术组比较，TBI常温组LC3、Beclin-1蛋白表达明显增加(P<0.05)，两者6 h开始增加，24 h达高峰，48 h回落，但仍高于假手术组水平；而p-mTOR蛋白表达量明显减少(P<0.05)，于6 h开始减少，12 h达最低，24 h及48 h回升，但仍低于假手术组水平。(3)与TBI常温组比较，亚低温治疗组各时相点LC3、Beclin-1表达显著下调(P<0.05)，同时p-mTOR蛋白表达量上调(P<0.05)。
结论亚低温可通过p-mTOR信号通路抑制TBI后海马区神经元自噬，进而起到一定的脑保护作用。