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近年来从分子水平研究血管紧张素原与高血压病之间的关系是国际上该领域的研究热点。通过分析血管紧张素原基因所有外显子和５′非编码区的一个６８２ｂｐ的片段，结果发现１５个明显的分子变异，包括该基因５′侧区的５个核苷酸系列替换和１０个沉默及错义变异，表明该基因某些特定的分子变异与高血压病存在连锁关系，本文试图对这一重要发现及有关分子遗传学基础作了综述。