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利用PCR技术从番茄基因组DNA中克隆长约1．1kb的E8基因启动子与517bp的E8基因片段，将其二者连接构建植物表达载体，导入农杆菌，通过花序侵染法转化拟南芥，得到转基因拟南芥。用RT—PCR分析转基因拟南芥中E8基因启动子驱动E8基因小片段的结果表明，E8基因小片段mRNA仅在转基因拟南芥长角果中转录，根、茎、叶、花中不转录，提示E8基因的1．1kb启动子在异源植物拟南芥中仍具有驱动外源基因果实特异性表达的特性。