【摘 要】
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目的:分析卡泊芬净与氟康唑治疗慢阻肺(COPD)急性加重期合并肺部真菌感染的临床疗效.方法:选取2018年2月～2020年4月收治的COPD急性加重期合并肺部真菌感染患者60例,采用随机数字表法分为卡泊芬净组和氟康唑组,各30例.在常规治疗基础上,卡泊芬净组采用注射用醋酸卡泊芬净治疗,氟康唑组采用氟康唑注射液治疗,两组连续治疗2周.比较两组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间、白细胞恢复正常时间、真菌清除率以及不良反应发生情况.结果:卡泊芬净组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间以及白
【机 构】
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福建省漳州正兴医院 漳州363000
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目的:分析卡泊芬净与氟康唑治疗慢阻肺(COPD)急性加重期合并肺部真菌感染的临床疗效.方法:选取2018年2月～2020年4月收治的COPD急性加重期合并肺部真菌感染患者60例,采用随机数字表法分为卡泊芬净组和氟康唑组,各30例.在常规治疗基础上,卡泊芬净组采用注射用醋酸卡泊芬净治疗,氟康唑组采用氟康唑注射液治疗,两组连续治疗2周.比较两组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间、白细胞恢复正常时间、真菌清除率以及不良反应发生情况.结果:卡泊芬净组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间以及白细胞恢复正常时间均短于氟康唑组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2周后,卡泊芬净组光滑念珠菌清除率及总清除率高于氟康唑组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组均未发生明显不良反应.结论:卡泊芬净治疗COPD急性加重期合并肺部真菌感染患者疗效要优于氟康唑,可以加速肺部真菌转阴和白细胞恢复正常,能更有效地清除真菌,且不良反应少,耐受性较好.
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目的:分析小剂量阿替普酶(rt-PA)联合芬戈莫德(FTY720)治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)患者的疗效及安全性.方法:选取2019年10月～2020年3月收治的ACIS患者102例,按不同治疗方案分为联合组和对照组,各51例.对照组采用小剂量rt-PA治疗,联合组采用FTY720+小剂量rt-PA治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力评分(BI指数)及不良反应发生情况.结果:联合组治疗总有效率为94.12％,高于对照组的78.43％(P＜0.05);联合组不
目的:探讨重组人干扰素α2b联合星状神经节阻滞(SGB)治疗原发性三叉神经痛(ITN)患者的短期效果.方法:选取濮阳县人民医院2020年2～10月收治的ITN患者94例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例.对照组给予SGB治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α2b治疗.比较两组疗效、疼痛程度(VAS评分)、睡眠质量(PSQI评分)、生活质量.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后1个月、6个月观察组VAS评分、PSQI评分均低于对照组(P＜0.05).治疗后6个月观察组社会
目的:探讨脑胶质瘤患者行立体定向微创手术治疗的效果.方法:回顾性分析2017年1月～2019年1月收治的92例脑胶质瘤患者临床资料,根据手术方式不同分为对照组和观察组,各46例.对照组实施传统开颅手术,观察组实施立体定向微创手术,比较两组手术前后神经功能[美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)]、术后并发症发生情况及远期预后.结果:两组术后NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P＜0.05);观察组远期死亡率及复发率低于对照组,远期存活率高于对照组(P
经方是中医经典方的略称,所指方剂均出自东汉著名医学家张仲景所著的《伤寒论》与《金匮要略》,是后世对仲景方的尊称.经方经过数千年的临床使用,疗效可靠,若辨证准确,确有“效如桴鼓,覆杯而愈”之效.现举五则案例,以分享经方临床运用体会.
目的:探讨利培酮对精神分裂症(SCH)患者认知功能及阳性、阴性症状的影响.方法:回顾性分析2018年10月～2020年1月接受治疗的798例SCH患者临床资料,将采用常规治疗的409例患者归为对照组,将采用利培酮联合常规治疗的389例患者归为观察组,均连续治疗8周.比较两组治疗前、治疗8周时蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分及阳性和阴性症状[阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)]评分、生活质量[健康调查简表(SF-36)]评分.结果:治疗8周后,两组MoCA、MMSE
目的:探讨重型颅脑外伤患者采用高压氧联合标准大骨瓣开颅术对血流动力学及并发症的影响.方法:选择2018年4月～2019年2月郑州市第一人民医院收治的重型颅脑外伤患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.对照组实施标准大骨瓣开颅术治疗,观察组实施高压氧联合标准大骨瓣开颅术治疗,对比术后1周和术后1个月两组血流动力学指标[脑血流量(CBF)、达峰时间(TTP)、平均通过时间(MTT)、脑血容量(CBV)]和术后并发症发生情况.结果:与对照组比较,术后1周、术后1个月观察组CBF、CBV水平较高,
目的:探究不同容量的水囊引产在足月妊娠促宫颈成熟中的应用效果.方法:采用前瞻性随机试验方法选择2018年5月～2020年2月就诊的76例足月妊娠产妇,采用随机数字表法分为A组(25例)、B组(26例)和C组(25例),分别接受30 ml、80 ml及150ml容量的水囊引产治疗,对比三组治疗效果、分娩情况及并发症发生情况.结果:B组、C组治疗总有效率均高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);B组、C组引产至临产时间均短于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);B组、A组第一产程均短于C组,且B组最短,
目的:探讨不同漱口液对慢性阻塞性肺疾病患者合格痰标本留取的影响分析.方法:选取2020年7月～2021年6月在赣南医学院第一附属医院确诊的180例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用简单随机分组分为三组,分别为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组60例.Ⅰ组患者使用制霉素漱口液,Ⅱ组使用康复新漱口液,Ⅲ组使用生理盐水漱口.于24h内收集三组患者痰样本,分析痰样本的合格率及检验结果阳性率,比较三组不良反应.结果:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组合格率依次为96.67％、88.33％、81.67％,并呈逐渐下降趋势,差异有统计学意义(x=
目的:探讨血清25-羟维生素D[25 (OH)VD]检测在小儿支气管哮喘早期诊断中的价值.方法:选取2019年7月～2020年5月就诊的69例支气管哮喘患儿为研究对象,依据《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中相关诊断标准,将所纳入患儿分为急性发作组、缓解组和慢性持续组,另选取同期体检结果正常的健康儿童40例设置为健康组.比较各组儿童血清25-OH-VD水平和儿童哮喘控制测试评分(C-ACT),分析血清25-OH-VD水平与C-ACT评分的相关性.结果:急性发作组、缓解组、慢性持续组和健康组各组间25(OH)
目的:对比不同入路全腹腔镜胃癌根治术治疗胃癌的临床效果.方法:选取2019年12月～2020年12月在罗山县人民医院接受全腹腔镜胃癌根治术治疗的胃癌患者90例,根据随机数字表法分为A组(45例)和B组(45例).A组行经网膜囊内入路全腹腔镜胃癌根治术,B组行经网膜囊外入路全腹腔镜胃癌根治术,比较两组手术指标、术后并发症发生情况.结果:B组手术时间、切口长度短于A组,术中出血量少于A组,淋巴结清扫总数多于A组(P＜0.05);两组并发症发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:两种入路全腹腔镜胃癌根