论文部分内容阅读
本研究以体外诱导人单核细胞来源的树突状细胞（DC）为模型，对脂多糖（LPS）诱导DC成熟过程中10种不同ToII样受体（TLR）的动态表达变化进行了观察分析。经100ng／ml LPS诱导，在0、6、12、24h分别收集细胞并对表型分子及TLR的表达变化进行分析。
脂多糖诱导树突状细胞成熟过程中ToII样受体的表达变化
【摘 要】
：
本研究以体外诱导人单核细胞来源的树突状细胞（DC）为模型，对脂多糖（LPS）诱导DC成熟过程中10种不同ToII样受体（TLR）的动态表达变化进行了观察分析。经100ng／ml LPS诱导，在0、6、12、24h分别收集细胞并对表型分子及TLR的表达变化进行分析。
【机 构】
：
中国科学技术大学生命科学学院,合肥230027,中国科学技术大学生命科学学院,合肥230027,中国科学技术大学生命科学学院,合肥230027,中国科学技术大学生命科学学院,合肥230027
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
2008年28期
其他文献
目的 对粉尘螨(Dermatophagoides farinae)变应原进行分离和鉴定其特异性变应原组分. 方法 采用ELISA检测粉尘螨变应原的生物活性.按常规方法制备粉尘螨浸出液,经SDS-PAGE分离,测定各组分的相对分子质量(M,);同时用对螨过敏的60例病人混合血清(建立血清库)作探针进行Westem blot,鉴定其特异性变应原组分. 结果 SDS-PAGE显示粉尘螨有15条蛋白带,M
目的 对我国新发现的准噶尔盆地大沙鼠鼠疫自然疫源地的鼠疫菌株进行基因组差异性区段的比较分析,确定该鼠疫疫源地鼠疫菌株的基因组类型.方法 按常规方法提取鼠疫菌染色体DNA,依据已证实的鼠疫菌22个差异性区段(DFR)设计引物,采用PCR技术检测鼠疫菌基因组差异性基因片段的构成.结果 准噶尔盆地鼠疫菌株的差异性区段结构类型为缺失DFRO1、04、06、07、10、13和DFR15～18,不同于其他鼠疫
2008年4月6—10日由美国微生物协会（ASM）主办，北京协和医院（PUMCH）、中华微生物学和免疫学分会（CMAwm）协办的感染性疾病的诊断和病原菌检测新锐技术会议在北京国际饭店举行。这是ASM第一次在北京举行，也是第一次在亚洲召开这样的会议。目的之一是介绍信息学，包括数据挖掘人工智能，地理定位信息，数学模型的原理和应用，以快速、准确查出大至各大洲、小至一个医院的感染性疾病的突发事件、暴发流行
期刊
近年来,肠杆菌科细菌对喹诺酮类耐药不断增加,国内外均有报道对喹诺酮类耐药的志贺菌,本文以志贺菌为例,一是了解和掌握杭州市志贺菌临床分离株喹诺酮耐药的流行趋势,对1998-2007年杭州地区分离到的202株志贺菌进行药敏实验,与2005年全国志贺菌药敏监测点进行比较[余华丽,常昭瑞,张立实,等.国家监测点2005年志贺菌菌型分布和药敏结果 分析.中华流行病学杂志,2007,28(4):370-373
期刊
人星状病毒(human astrovirus,HAstV)是引起婴幼儿病毒性腹泻的重要病原体之一,其感染率仅次于轮状病毒.2004年6月-2005年5月我们对武汉地区3岁以下婴幼儿腹泻人群病原学分析的前期研究发现,全年HAstV的检出率为9.87%,以基因1型为主,仅1株基因3型HAstV株(WH1859),为HAstV-3中新的基因亚型.目前国外学者通过对位于HAstV衣壳蛋白编码基因ORF2的
期刊
大肠埃希菌是引起人类感染最常见的肠杆菌科细菌[1].细菌耐药性通常由获得耐药基因引起,在抗生素选择性压力下,耐药基因的水平传播使耐药菌株广泛流行,成为一个日益严重的问题.整合子是含有位点特异重组系统和基因盒的遗传结构[2]。
期刊
肠球菌为条件致病菌,是医院感染的重要病原菌之一,可引起不同部位的感染,主要以泌尿系统、呼吸道和伤口感染为主.对我院2006年9月-2008年9月间临床分离的102株肠球菌的菌种分布和耐药性进行了回顾性调查分析,现报道如下。
期刊
目的 运用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测5种下呼吸道致病性细菌,建立一种快速检测下呼吸道致病性细菌的分子生物学方法.方法 以下呼吸道致病性细菌16S rRNA基因的保守区设计通用引物,并在引物前加上40-bpGC,特异性扩增该基因的保守区和可变区,运用DH-PLC技术对PCR产物进行分析.选取50株临床分离菌株验证该方法的有效性.结果 通用引物可特异性扩增细菌16S rRNA,PCR产物经
目的 建立TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测嗜肺军团菌技术,为临床和环境样品检测嗜肺军团菌提供可实用工具.方法 在对嗜肺军团菌mip序列进行分析、比较基础上,设计一对特异性引物和TaqMan-MGB探针,通过实时荧光PCR反应条件和反应体系的优化,实现对嗜肺军团菌的快速检测;用克隆到pMD-19T载体上的嗜肺军团菌mip基因阳参片段和不同菌株验证方法的敏感性和特异性.结果 当用热裂解法