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骨嗜酸细胞肉芽肿(eosinophilic granloma,EG)是一种少见疾病,本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变.由于缺乏特征性的临床症状和X线表现,极易误诊,非经活组织病理检查难以确诊.现将我院1975~1994年经病理证实的44例EG的临床特点、诊断和治疗方法报告如下.