【摘 要】
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流体切应力是中性粒细胞的重要功能环境,但以往的研究很少涉及力学作用对中性粒细胞的影响.我们利用旋转粘度仪提供的流体切应力作用于分离的中性粒细胞,采用Fura-2/AM与细胞
【机 构】
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华西医科大学生物医学工程研究室,成都,610041华西医科大学分析测试中心,成都,610041;
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流体切应力是中性粒细胞的重要功能环境,但以往的研究很少涉及力学作用对中性粒细胞的影响.我们利用旋转粘度仪提供的流体切应力作用于分离的中性粒细胞,采用Fura-2/AM与细胞内游离Ca2+结合,检测其荧光强度,研究不同力学条件下细胞内游离Ca2+浓度的变化情况;另外,分别以f-MLP和TNF两种刺激因子作用中性粒细胞,使之激活,与此同时考察流体力学作用对中性粒细胞激活程度的影响.结果显示:定常剪切流,切变率由低变高时,中性粒细胞内的游离Ca2+水平先是显著下降,切变率达到一定程度后,[Ca2+]i逐渐回升,并且会超过静止时的水平;两种刺激因子在静态下激活中性粒细胞均可使游离Ca2+大幅度上升,同时给予定常流作用,在较低切变率作用下,这一上升被明显抑制,当切变率升高到一定程度后,[Ca2+]i回复到静态激活水平甚至更高.正弦振荡剪切作用于中性粒细胞,[Ca2+]i随最大切变率增大而升高,当激活剂和剪切流同时作用时,[Ca2+]i随最大切变率升高而下降,逐渐接近最大切变率相同时的单纯振荡切应力作用的水平.由此我们认为:体内不同血流环境将影响中性粒细胞的[Ca2+]i,在不同循环部位的血管血流中,流体切应力对中性粒细胞的[Ca2+]i有着不同的调节作用.
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