探讨HaCaT细胞中瞬时受体电位锚蛋白1（TRPA1）的光控作用及其机制。

培养的HaCaT细胞分为225 mJ/cm² UVA刺激组和25 mJ/cm² UVB刺激组，UVA刺激组分为空白对照组（仅有HaCaT细胞）、视黄醛组、UVA组、视黄醛+ UVA组（UVA-TRPA1对照组）、视黄醛+ UVA+肉桂醛组（UVA-TRPA1激动组）、视黄醛+ UVA+樟脑组（UVA-TRPA1抑制组）；UVB刺激组分为空白对照组（仅有HaCaT细胞）、视黄醛组、UVB组、视黄醛+ UVB组（UVB-TRPA1对照组）、视黄醛+ UVB+肉桂醛组（UVB-TRPA1激动组）、视黄醛+ UVB+樟脑组（UVB-TRPA1抑制组）。qPCR、Western印迹检测HaCaT细胞中TRPA1的表达。流式细胞仪检测各组HaCaT细胞钙离子内流的变化。

qPCR和Western印迹显示，HaCaT细胞中有TRPA1 mRNA及蛋白的表达。UVA作用后空白对照组、视黄醛组、UVA组、视黄醛+ UVA组荧光强度分别为155.06 ± 7.62、148. 37 ± 18.77、166.92 ± 3.71、331.333 ± 40.563，组间差异有统计学意义（F= 44.509，P < 0.01）。UVB作用后空白对照组、视黄醛组、UVB组、视黄醛+ UVB组荧光强度分别为150.20 ± 1.73、171.66 ± 56.23、147.56 ± 6.60、250.44 ± 9.13，组间差异有统计学意义（F= 85.261，P < 0.01），视黄醛+ UVA/UVB组荧光强度均高于空白对照组（q值分别为18.442、6.052，P < 0.01）。TRPA1激动剂和拮抗剂可调节UVA、UVB所引起的钙离子内流的变化（P<0.001），在UVA、UVB作用下，TRPA1激动剂组荧光强度均高于对照组（q值分别为14.934、32.770，P < 0.001），TRPA1抑制剂组荧光强度均低于对照组（q值分别为7.986、14.596，P < 0.001）。

TRPA1在皮肤HaCaT细胞中有表达，UVA或UVB可通过TRPA1调控HaCaT细胞的钙离子内流。