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目的构建人正常胃黏膜细胞的cDNA文库并鉴定文库质量。方法运用mRNA5’末端的模板转换方法以powerscript逆转录酶进行转录,在mRNA的5’末端添加一段5’oligo做为延伸后的模板,从而富集全长cDNA.扩增后的cDNAs经XhoI酶切、柱层析洗脱,重组于pGADT7载体并包装后,测定滴度、重组率,扩增文库。随机挑取16个克隆行PCR反应扩增插入片段。结果构建的cDNA文库滴度为4.00×10^6pfu/ml,重组率〉95%,扩增后滴度达9.50×10^9pfu/ml,16