【摘 要】
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试验以苹果矮化砧\'T337\'休眠芽和茎尖为材料,采用组织培养的方法,研究了外植体类型、消毒时间、启动诱导培养基、增殖培养基和叶片愈伤组织的诱导,以期为建立\'T337\'较优组培诱导方法和叶片再生体系提供参考依据.结果表明:\'T337\'最佳外植体类型为休眠芽,采取二次消毒时间为75％酒精处理5 s,1％次氯酸钠处理5 min;\'T337\'最佳的启动诱导激素组合为6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.30 mg·L-1,在诱导第6 d芽就开始萌发,诱导率高
【机 构】
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塔里木大学植物科学学院,新疆 阿拉尔 843300;南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室,新疆 阿拉尔 843300
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试验以苹果矮化砧\'T337\'休眠芽和茎尖为材料,采用组织培养的方法,研究了外植体类型、消毒时间、启动诱导培养基、增殖培养基和叶片愈伤组织的诱导,以期为建立\'T337\'较优组培诱导方法和叶片再生体系提供参考依据.结果表明:\'T337\'最佳外植体类型为休眠芽,采取二次消毒时间为75％酒精处理5 s,1％次氯酸钠处理5 min;\'T337\'最佳的启动诱导激素组合为6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.30 mg·L-1,在诱导第6 d芽就开始萌发,诱导率高达63.33％;增殖培养在6-BA 0.75 mg·L-1+IBA 0.50 mg·L-1激素组合下增殖系数最大为2.60,且平均芽高最高为2.41 cm;叶片在含有2,4-D的培养基中形成的愈伤组织较致密且生长较快,激素组合为6-BA 0.50 mg·L-1+2,4-D 2.00 mg·L-1时愈伤组织诱导率最高为69.33％,暗培养最佳时间为7～14 d.
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