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中华神经科杂志对来稿中统计学处理的有关要求
【摘 要】
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【机 构】
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不详
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2006年39期
其他文献
中华神经科杂志多年来始终如一地贯彻了党和国家的卫生工作方针政策，贯彻了理论与实践、普及与提高相结合的方针，及时充分地反映了我国神经科临床和科研工作的重大进展，促进了国内外神经科学术交流，推动了我国神经科学事业向前发展。
2007年8月在比利时布鲁塞尔召开的第11届欧洲神经病学会联盟(EFNS)会议上发表了一项1016例帕金森病(PD)患者参与的国际多中心、前瞻性观察研究(泛欧PRODEST研究)的初步结果,揭示了PD相关抑郁的独特特征及其治疗.此项研究结果表明,PD患者中相关抑郁症状的患病率非常高,而且接受抗抑郁剂治疗的患者(n=211)中仍有近半数(44.1%)患者的抑郁症状不能随治疗消失。
期刊
"低氧预适应"即预先短时间非致死性重复缺血/缺氧后,机体组织细胞获得对随后长时间致死性缺血/缺氧损伤的高度耐受性.早在1963年吕国蔚[1]即提出缺氧适应的"组织机制",直到1986年Murry等[2]才提出"缺血预适应"(ischemic preconditioning,IPC)概念,目前低氧预适应已成为国内外研究的热点课题之一[1-7]。
期刊
目的 研究难治性癫痫患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫痫的成因及其他可能的发病机制.方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ)在难治性癫痫患者脑部的表达,并与健康人群比较.结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0.173±0.019),颞叶为(0
目的 研究108个汉族癫痫家系的遗传模式及其临床特征.方法用分离分析法和多基因阈值理论结合系谱分析对108个癫痫家系的遗传方式进行调查,同时按遗传流行病学方法研究其表型及其临床特征.结果共调查108个癫痫家系的2919个家庭成员.共发现24个常染色体显性遗传家系,19个X-连锁显性或隐性遗传家系,51个常染色体隐性遗传家系,另有14个家系为非孟德尔遗传模式.2个家系符合家族性颞叶癫痫,1个家系符合
目的 分析青少年肌阵挛性癫痫的临床及治疗特点.方法对87例青少年肌阵挛性癫痫患者进行回顾性分析,包括家族史、热性惊厥史、发病规律、临床表现、脑电图、变化及治疗效果.结果10例(11.5%)患者亲属中有癫痫史,12例(13.8%)患者有热性惊厥.肌阵挛发作起病年龄(13.1±3.4)岁;伴发强直-阵挛发作平均起病年龄(14.3±3.8)岁;伴失神发作平均起病年龄(10.0±3.3)岁.平均延误诊断时