【摘 要】
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目的 分析srn821798对变链素Ⅳ的影响,探索变链素Ⅳ转录后的规律.方法 用靶基因预测软件RNAhybrid、RNAPredator和IntaRNA对srn821798进行靶基因预测,继而采用抑菌圈实验筛选了高表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株和不表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株各10株,并采用qPCR技术检测了这些菌株中srn821798和候选靶基因的表达水平.体外合成srn821798模拟物和抑制剂,采用电转化的方法 在变异链球菌UA159标准株中构建了srn821798高表达株和低表达株,分析和比较这些菌
【机 构】
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蚌埠医学院1第一附属医院口腔科,安徽 蚌埠 233004;蚌埠医学院第二附属医院口腔科,安徽 蚌埠 233040
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目的 分析srn821798对变链素Ⅳ的影响,探索变链素Ⅳ转录后的规律.方法 用靶基因预测软件RNAhybrid、RNAPredator和IntaRNA对srn821798进行靶基因预测,继而采用抑菌圈实验筛选了高表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株和不表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株各10株,并采用qPCR技术检测了这些菌株中srn821798和候选靶基因的表达水平.体外合成srn821798模拟物和抑制剂,采用电转化的方法 在变异链球菌UA159标准株中构建了srn821798高表达株和低表达株,分析和比较这些菌株中srn821798和候选靶基因的表达水平.最后通过电泳和双荧光素酶报告基因实验检测了srn821798和候选靶基因sepM预测作用位点的结合能力.采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析.结果 变异链球菌临床菌株中高表达变链素Ⅳ组中的候选靶基因sepM,comD,comE,nlmA及nlmB的表达水平均显著高于无表达变链素Ⅳ组,而高表达变链素Ⅳ组srn821798的表达水平显著低于无表达变链素Ⅳ组(P<0.05).虽然标准株中srn821798上调组和下调组中候选靶基因的表达水平差异不大,但sepM的表达水平存在差异分布的趋势,并且预测的srn821798与sepM作用位点的结合能力较高.结论 srn821798可能在变链素Ⅳ的形成中起着一定的调控作用,但机制有待进一步探索.
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