【摘 要】
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目的：评价对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者，使用吉西他滨联合希罗达方案化疗的疗效及毒性。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1，8天；希罗达950mg／m^
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目的：评价对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者，使用吉西他滨联合希罗达方案化疗的疗效及毒性。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1，8天；希罗达950mg／m^2，每日分两次口服，第1～14天，每3周重复，至少2个周期。然后评价临床疗效和毒性。结果：30例患者进入研究，均可评价疗效和毒副作用。总有效率（CR＋PR）为36．7％，临床获益率为（CR＋PR＋SD〉6个月）50％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为80％。中位随访12．5（2—24）月，中位无进展生存期为10
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