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Tim-3最先被发现其表达于IFN-γ分泌型CD4+ Th1和CD8+ Tc1细胞,是区分Th1和Th2细胞的表面标志,通过与其配体半乳凝素-9相互作用抑制Th1细胞免疫应答,与多种免疫性疾病的致病密切相关.机体免疫系统在肿瘤发生发展过程中能产生抗肿瘤免疫应答,同时肿瘤细胞也可能通过多种机制逃避机体的免疫攻击.越来越多的研究发现,Tim-3表达于多种肿瘤相关的免疫细胞,且其表达水平和功能各异,其可以通过参与T细胞功能障碍或耗竭及扩增髓系来源抑制细胞等在肿瘤免疫中起着负向调控作用,但Tim-3也可能通过促进DC的成熟和激活NK细胞来增强肿瘤免疫应答,从而在多细胞水平上参与肿瘤免疫。