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帕金森病(Parkinson’s disease,PD)主要病理改变是中脑黑质多巴胺(DA)能神经元变性、死亡、缺失,黑质一纹状体DA能系统功能减退及嗜酸性包涵体(Lewy小体)形成。PD在动物中没有自发的倾向,进行PD实验研究需要建立适当的动物模型。应用神经毒素6-羟基多巴胺(6-OHDA)直接注入黑质纹状体系统毁损多巴胺能神经元所制成的模型,已被广泛应用于PD的研究。本研究旨在从超微结构水平来研究6-OHDA对DA能神经元的影响及可能的作用机制。