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克隆了松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）RNA聚合酶基因片段，构建大量表达松材线虫RNA聚合酶基因片段的特异双链RNA（dsRNA）表达载体，并用表达的双链RNA（dsRNA）对松材线虫进行了RNA干扰实验。结果表明，松材线虫浸泡在20℃的RNA聚合酶基因双链RNA（dsRNA）溶液中干扰24h后再培养12d，其繁殖倍数为73．2；对照处理的繁殖倍数为322．8，两者的繁殖倍数相差4．4倍；松材线虫浸泡在4℃的RNA聚合酶基因双链RNA（dsRNA）溶液中干扰24h后再培养1