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辣椒疫霉(Phytophthoracapsici)侵染寄主细胞常分泌RxLR效应蛋白分子,效应蛋白对寄主细胞具干扰或破坏作用。为了深入开展辣椒疫霉RxLR效应蛋白分子功能特性机制的研究,本文利用PCR技术分离鉴定了辣椒疫霉效应分子RxLR19781,以质粒pET28a(+)为表达载体、大肠杆菌Rosetta(DE3)为宿主,利用IPTG诱导RxLR19781蛋白表达,通过亲和层析、离子交换层析及分子筛层析纯化获得高纯度蛋白,借助坐滴法培养优化获得RxLR19781蛋白晶体,X射线衍射获得2.76?的蛋白晶