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作为英国生物药物公司Renovo抗瘢痕候选药物之一的Prevascar（I）在Ⅱ期临床试验中获得肯定结果。这项随机、双盲、安慰剂和标准护理（在这种情况下，通常是用敷料）对照研究显示，在12个月治疗后，两个最低剂量的（I）（每厘米长度5和25ng／100μl）对瘢痕的外表比安慰剂和标准护理组有明显改善（用可视类比[VAS]分标评分评估）。此外，二级评价终点包括主观瘢痕评价也呈统计学上明显的改善。