【摘 要】
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目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细
【机 构】
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海军军医大学长海医院药学部,上海市杨浦区市场监督管理局,武警河南省总队医院药剂科
【基金项目】
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上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划项目(2016ZB030301),国家临床重点专科军队建设项目(2015018),上海市食品药品监督管理局2015年专项研究课题.
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目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的AD
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