【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的疗效。方法 收集晚期NSCLC患者70例，根据单双号分组，即对照组、治疗组，均35例。对照组采用传统化疗方案，治疗组在对照组的基础上采用吉非替尼联合抗凝方案。对比2组疗效。结果 治疗组患者临床总有效率为94.29%、疾病控制率为82.86%,均显著高于对照组（χ~2=7.652
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目的 探讨吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的疗效。方法 收集晚期NSCLC患者70例，根据单双号分组，即对照组、治疗组，均35例。对照组采用传统化疗方案，治疗组在对照组的基础上采用吉非替尼联合抗凝方案。对比2组疗效。结果 治疗组患者临床总有效率为94.29%、疾病控制率为82.86%,均显著高于对照组（χ~2=7.652,P=0.006;χ~2=9.130,P=0.003）。治疗组血清肿瘤标志物CYFRA21-Ⅰ[（2.21±0.43）ng/ml]、CEA[（5.61±0.72）ng/ml]、SCC[（13.22±1.47）μg/ml]、NSE[（12.48±1.51）μg/L]水平均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组KPS评分为（80.31±6.21）分，显著高于对照组（P＜0.05）。治疗组FIB[（3.66±1.26）g/L]显著低于对照组，TT[（18.19±1.14）s]显著高于对照组，P＜0.05;但2组PT、APTT比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌，可有效促进血清肿瘤标志物水平恢复至正常水平，改善近期疗效和生活质量，安全性高，且吉非替尼联合抗凝方案，可有效改善患者凝血功能，降低静脉血栓形成风险。
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