【摘 要】
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目的分析抗结核治疗肝损害患者NAT2的基因多态性,探讨NAT2基因多态性与异烟肼药物性肝损害之间的分子机制,为肝损害的防治提供参考。方法选取潍坊市第二人民医院2019年11月至2020年12月期间诊断为肺结核并行规范化治疗的235例病例,将抗结核药物治疗6个月内发生肝损伤的结核病初治的115例患者作为病例组,抗结核治疗6个月内未发生肝损伤的结核病初治的120例患者作为对照组。采用MGB探针设计检测
【基金项目】
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山东省潍坊市科研项目（wfwsjk-2019-165）；
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目的分析抗结核治疗肝损害患者NAT2的基因多态性,探讨NAT2基因多态性与异烟肼药物性肝损害之间的分子机制,为肝损害的防治提供参考。方法选取潍坊市第二人民医院2019年11月至2020年12月期间诊断为肺结核并行规范化治疗的235例病例,将抗结核药物治疗6个月内发生肝损伤的结核病初治的115例患者作为病例组,抗结核治疗6个月内未发生肝损伤的结核病初治的120例患者作为对照组。采用MGB探针设计检测患者NAT2的基因多态性。观察异烟肼药物致肝损伤与NAT2基因的不同单核苷酸多态性之间的关系,比较病例组和对照组中NAT2基因多态性的分布规律。结果病例组与对照组在年龄、性别、吸烟、饮酒上比较,差异无统计学意义（P>0.05）。病例组在rs1041983（282C> T）、rs1801280（341T>C）、rs1799930（590G>A）、rs1799931（857G>A）的基因突变型比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。NAT2基因突变型检测诊断结核药物致肝损伤时灵敏度为76.5%（88/115）,特异性为77.5%（93/120）,阳性预测值为76.5%（88/115）,阴性预测值为77.5%（93/120）。结论 NAT2基因多态性可以作为异烟肼药物引发的肝损伤的分子标记。
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