【摘 要】
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目的:研究过表达外源性和RNA干扰内源性NDRG3对前列腺癌细胞克隆形成的影响。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用1个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲
【机 构】
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吉林大学基础医学院病理生理学教研室上海市计划生育科学研究所
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目的:研究过表达外源性和RNA干扰内源性NDRG3对前列腺癌细胞克隆形成的影响。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用1个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞进行克隆形成实验;同时利用RNA干扰技术沉默CL-1细胞的内源性NDRG3,并用Western blotting技术进行鉴定,在对照组、GFP-siRNA组和NDRG3-siRNA组进行克隆形成实验。结果:过表达外源性NDRG3的PC3细胞形成的克隆数明显多于亲代和空质粒转染的PC3细胞株;在RNA
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