【摘 要】
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目的 建立特异性引物扩增鉴定金嗓清音丸中僵蚕成分。方法 根据家蚕、白僵菌、绿僵菌线粒体全基因序列差异设计特异性引物PM2、PB2、PA2,采用十六烷基三甲基溴化铵法、酚仿抽提法提取纯化总DNA,并以此为模板进行特异性引物扩增和方法学考察，产物以2%琼脂糖凝胶电泳检测。结果 家蚕、白僵菌、绿僵菌DNA经PCR扩增后，分别在82、94、144 bp处产生条带，并且未观察到非特异性扩增条带。PM2、PB
【基金项目】
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国家自然科学基金（82173937）； 南通市社会民生科技计划项目（JCZ2022031）；
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目的 建立特异性引物扩增鉴定金嗓清音丸中僵蚕成分。方法 根据家蚕、白僵菌、绿僵菌线粒体全基因序列差异设计特异性引物PM2、PB2、PA2,采用十六烷基三甲基溴化铵法、酚仿抽提法提取纯化总DNA,并以此为模板进行特异性引物扩增和方法学考察，产物以2%琼脂糖凝胶电泳检测。结果 家蚕、白僵菌、绿僵菌DNA经PCR扩增后，分别在82、94、144 bp处产生条带，并且未观察到非特异性扩增条带。PM2、PB2、PA2对相应DNA的检测灵敏度分别为0.10、0.10、0.010 ng/μL。来自同一厂家的6批样品中同时检出家蚕、白僵菌DNA,但未检出绿僵菌DNA,而另外2批样品仅检出家蚕DNA。结论 该方法方便可靠，专属性强，有助于更好地监控金嗓清音丸等含僵蚕中药成方制剂的质量，可为其临床用药的安全性和有效性提供保障，并为其他中成药中动物药的专属性鉴定提供参考。
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