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目的将为人的 TSLC1 基因构造真核细胞的表示向量，并且为在 HepG2 房间生长上调查它的效果在 HepG2 房间表示 TSLC1。TSLC1 cDNA 的方法完整的长度被 RT-PCR 从正常的人的肝的 RNA 放大，并且克隆进 pCI-neo 表示向量。recombinant 原生质标志 pCI-TSLC1 与限制酶被识别并且定序，然后稳定地 transfected 进有 lipofectamine 的 HepG2 房间 2000。积极克隆被检验由西方弄污并且免疫荧光，细胞生长与 MTT 被分析试