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目的观察来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病的临床疗效,并作安全性评价。方法将符合初发Ⅱ型糖尿病纳入标准病例90例,按入院顺序随机分为治疗组45例与对照组45例,对照组予以诺和灵30R治疗,治疗组给予来得时联合拜唐平治疗,比较两组的疗效,以及两组治疗前后各项实验室指标的变化情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P〈O.05),且治疗组在降低空服血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平方面均明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。治疗组低血糖发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论来