【摘 要】
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从泌乳中国黑白花奶牛的乳腺组织中提取基因组RNA,根据报道的奶牛酪蛋白αs1mRNA序列设计其上、下游引物,用RT-PCR进行cDNA扩增,获得l条434bp的片段.测序分析结果表明,该片段
【基金项目】
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国家奶业重大专项基金，农业部农业结构调整技术研究专项基金
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从泌乳中国黑白花奶牛的乳腺组织中提取基因组RNA,根据报道的奶牛酪蛋白αs1mRNA序列设计其上、下游引物,用RT-PCR进行cDNA扩增,获得l条434bp的片段.测序分析结果表明,该片段为奶牛酪蛋白αs1 cDNA的部分序列,编码130个氨基酸组成的多肽;除一个碱基发生变异外,其余部分与报道的乳腺酪蛋白αs1 cDNA序列完全一致.以此为基础,并以GAPDH为内标,研究了不同浓度泌乳素对旋转培养下奶牛乳腺组织酪蛋白αs1基因表达的影响.结果表明,奶牛乳腺组织在培养24 h后,泌乳素为10μg/mL组的
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