论文部分内容阅读
以苯肼为原料，与1，4-环己二酮反应，制得环己胺-1，4-二酮一二苯腙，再在硫酸、醋酸强酸性环境下闭环制得吲哚[3，2-b]咔唑，经N-烷基化反应制得乙基取代基的吲哚[3，2-b]咔唑衍生物．本文合成方法使其产率由参考文献的64％提升到80％，其结构经’HNMR表征，并初步研究了该化合物的光谱性质．