【摘 要】
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为了构建生长快、培养简便的高产衣康酸工程菌,在表达编码顺乌头酸脱羧酶的cad基因基础上,过表达编码柠檬酸合酶的glt基因,所得重组菌株摇瓶发酵24h产生104mg/L的衣康酸。通
【机 构】
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北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,厦门北化生物产业研究院有限公司
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFB0306904)
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为了构建生长快、培养简便的高产衣康酸工程菌,在表达编码顺乌头酸脱羧酶的cad基因基础上,过表达编码柠檬酸合酶的glt基因,所得重组菌株摇瓶发酵24h产生104mg/L的衣康酸。通过进一步表达ACS基因构建乙酸回补途径,衣康酸含量达到128mg/L,提高17%。外源添加柠檬酸钠和顺乌头酸对衣康酸的合成有明显的促进作用。共表达cad、glt和ACS的工程菌在IPTG诱导后0h加入12g/L柠檬酸钠,18℃摇瓶培养24h,衣康酸的产量达到317mg/L,柠檬酸盐的利用率达到66%,发酵液中仅有少量的乙酸(0.5
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