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以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原，建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件：包被抗原浓度为0．26μg／孔，血清稀释度为1：800，酶标二抗工作浓度为1：6000，30g／L明胶封闭1h，底物作用时间为10min。经试验验证，该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验，总符合率为97．4％。表明，该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。