【摘 要】
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目的 应用网络药理学和分子对接的方法探究玉屏风散治疗慢性肾小球肾炎的内在作用机制。方法 运用中药系统药理学平台（TCMPS）、SwissTarget Prediction等数据库收集并筛选玉屏风散中防风、黄芪、白术的化合物及其有效靶点；利用Gencards、OMIM、TTD等数据库查询CGN的相关基因，构建相交靶点。通过String数据库和Cytoscape3.7.1软件构件蛋白互作（PPI）网络
【基金项目】
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国家重点研究发展计划（2018YFC1704100）； 国家自然科学基金地区基金（82060849）； 江西省自然科学基金（2018BAB205071）；
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目的 应用网络药理学和分子对接的方法探究玉屏风散治疗慢性肾小球肾炎的内在作用机制。方法 运用中药系统药理学平台（TCMPS）、SwissTarget Prediction等数据库收集并筛选玉屏风散中防风、黄芪、白术的化合物及其有效靶点；利用Gencards、OMIM、TTD等数据库查询CGN的相关基因，构建相交靶点。通过String数据库和Cytoscape3.7.1软件构件蛋白互作（PPI）网络。利用R语言对治疗CGN的核心靶点进行GO和KGG富集分析，最后将重要化合物与关键靶点基因AKT1、VEGFA、IL6等进行分子对接。结果 通过“中药-化合物-靶点”网络筛选出34个活性化合物，108个药物靶点。GO功能富集分析得到GO条目数1887个（P<0.05）,其中BP条目1778个，CC条目25个，MF条目84个。KGG通路20条，主要涉及糖尿并发症AGE-RAGE信号通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）,白细胞介素17信号通路（IL-17 signaling pathway）,肿瘤坏死因子信号通路（TNF signaling pathway）,缺氧诱导因子1信号通路（HIF-1 signaling pathway）,松驰素信号通路（Relaxin signaling pathway）等。分子对接结果显示槲皮素，毛蕊异黄酮、汉黄芩素，异鼠李素与关键靶点都能较好结合。结论 揭示了玉屏风散通过多通路，多成分，多靶点治疗CGN,为今后深入研究药效作用奠定了基础。
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