【摘 要】
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本实验采用EP管反复冻融和研磨的破壁方式,利用溶菌酶法、CTAB法、改良CTAB法、尿素法、十二烷基硫酸钠（SDS）法等5种方法,分别对5种鱼类致病性水霉菌（寄生水霉、多子水霉、异株
【机 构】
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中国科学院水生生物研究所,中国科学院研究生院,华中农业大学水产学院
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本实验采用EP管反复冻融和研磨的破壁方式,利用溶菌酶法、CTAB法、改良CTAB法、尿素法、十二烷基硫酸钠（SDS）法等5种方法,分别对5种鱼类致病性水霉菌（寄生水霉、多子水霉、异株水霉及两未定种）的基因组DNA进行提取,并采用紫外分光光度计和ITS区基因（包括5.8SrDNA）PCR扩增对DNA进行了评价。紫外分光光度计检测结果表明,5种方法均可提取到水霉菌DNA,其中改良CTAB法提取的5种水霉菌的DNA产量和质量最高,A260/A280在1.79—1.82之间,浓度为45μg/mL;PCR检测结果表
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