【摘 要】
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齿状核红核苍白球路易体萎缩症(ｄｅｎｔａｔｏ -ｒｕｂｒｏｐａｌｌｉｄｏｌｕｙｓｉａｎａｔｒｏｐｈｙ ,ＤＲＰＬＡ)是一种国内少见的常染色体显性遗传性共济失调 ,其主要神经电生理表现是巨大ＳＥＰ ,现将我院新近收治 1例报告如下。1 病例报告患者男性 ,5 1
【机 构】
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厦门市中山医院神经电生理室,厦门市中山医院神经内科,厦门市中山医院神经内科,厦门市中山医院神经电生理室,厦门市中山医院神经电生理室,厦门市中山医院神经电生理室
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齿状核红核苍白球路易体萎缩症(ｄｅｎｔａｔｏ -ｒｕｂｒｏｐａｌｌｉｄｏｌｕｙｓｉａｎａｔｒｏｐｈｙ ,ＤＲＰＬＡ)是一种国内少见的常染色体显性遗传性共济失调 ,其主要神经电生理表现是巨大ＳＥＰ ,现将我院新近收治 1例报告如下。1 病例报告患者男性 ,5 1岁 ,新加坡籍
Dentinubrubin globus pallidolla atrophy (dento-rubropalidoluysianatrophy, DRPLA) is a rare autosomal dominant ataxia, its main neuroelectrophysiological performance is a huge SEP, now our hospital recently treated 1 case report is as follows. 1 Case Report Male patient, 51 years old, Singaporean
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