【摘 要】
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目的 利用网络药理学和分子对接探讨康艾注射液治疗乳腺癌的分子机制。方法 该研究起止时间为2021年3—6月。资料来源是通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、Swiss Target Prediction数据库挖掘康艾注射液的化学成分及靶点，借助Uniprot数据库进行基因名称校正，在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点，利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾
【机 构】
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湖北医药学院附属国药东风总医院药学部
【基金项目】
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湖北省卫生健康委员会科研项目（ZY2019Q029）； 湖北省教育厅科研项目（B2020364）； 十堰市科技局科研项目（21Y72、22Y79）； 国药东风总医院卓越计划青年人才项目（2021Q07）；
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目的 利用网络药理学和分子对接探讨康艾注射液治疗乳腺癌的分子机制。方法 该研究起止时间为2021年3—6月。资料来源是通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、Swiss Target Prediction数据库挖掘康艾注射液的化学成分及靶点，借助Uniprot数据库进行基因名称校正，在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点，利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点，由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络，STRING数据库在线绘制蛋白互作网络，基于DAVID数据库对靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，运用AutoDock Vina软件对康艾注射液的关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果 康艾注射液的32个有效成分通过调控125个靶点和104条通路对乳腺癌产生作用，4个关键的化合物分别为异鼠李素、槲皮素、山柰酚、氧化苦参碱，可通过肿瘤抑制蛋白（TP53）、外消旋-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、核转录因子激活蛋白-1（JUN）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、肿瘤坏死因子（TNF）等关键靶蛋白介导癌症途径、TNF、低氧诱导因子-1（HIF-1）、磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（PI3K-Akt）、凋亡途径、核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样受体、T细胞受体等信号通路发挥抗乳腺癌作用。分子对接表明筛选的靶点蛋白与有效活性成分具有较好的结合活性。结论 康艾注射液治疗乳腺癌具有多成分、多靶点、多途径的作用特点，该研究结果为康艾注射液的临床应用及其机制研究提供了理论依据。
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