【摘 要】
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目的探讨葛根素对3T3-L1前脂细胞分化及胰岛素抵抗模型糖摄取的影响。方法 (1)实验分为葛根素3,10,30,100,300μmol/L组、空白组、罗格列酮20μmol/L组,各加药组分别给予相应
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目的探讨葛根素对3T3-L1前脂细胞分化及胰岛素抵抗模型糖摄取的影响。方法 (1)实验分为葛根素3,10,30,100,300μmol/L组、空白组、罗格列酮20μmol/L组,各加药组分别给予相应浓度药物对3T3-L1前脂细胞进行干预,空白组常规培养,采用油红O染色法检测各组3T3-L1前脂细胞分化情况。(2)实验分为葛根素3,10,30,100,300μmol/L组、空白组、罗格列酮20μmol/L组,除空白组外,其余各组应用地塞米松对3T3-L1前脂细胞诱导进行胰岛素抵抗模型的建立,然后分别给予相应浓度药物对3T3-L1前脂细胞进行干预,空白组常规培养,检测各组细胞葡萄糖摄取量。结果葛根素3,10μmol/L组细胞分化成脂的相对变化率与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),葛根素30,100,300μmol/L组和罗格列酮20μmol/L组细胞分化成脂的相对变化率均明显高于空白组(P均<0.05);葛根素3,10μmol/L组胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取相对变化率与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),葛根素30,100,300μmol/L组和罗格列酮20μmol/L组胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取相对变化率均明显高于空白组(P均<0.05)。结论低浓度葛根素对3T3-L1前脂细胞影响较小,高浓度的葛根素能够促进3T3-L1前脂细胞分化及提高胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取率。
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