【摘 要】
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重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia，SAA)是一种以全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病。目前通常推荐缺乏HLA全相合亲缘供者的患儿接受免疫抑制治疗，包括抗胸腺细胞/淋巴细胞球蛋白和环孢菌素等。对于免疫抑制治疗无效或复发的患儿，可以选择重复免疫抑制、异基因造血干细胞移植以及新型药物或临床试验等治疗。由于移植技术的提高以及艾曲泊帕等药物的应用，患儿预后得到明显改善。该文就
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院 儿童血液病诊疗中心,300020 天津，中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院 儿童血液病诊疗中心,
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重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia，SAA)是一种以全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病。目前通常推荐缺乏HLA全相合亲缘供者的患儿接受免疫抑制治疗，包括抗胸腺细胞/淋巴细胞球蛋白和环孢菌素等。对于免疫抑制治疗无效或复发的患儿，可以选择重复免疫抑制、异基因造血干细胞移植以及新型药物或临床试验等治疗。由于移植技术的提高以及艾曲泊帕等药物的应用，患儿预后得到明显改善。该文就近年来复发或难治性SAA患者治疗方案的研究进展进行综述，旨在指导临床治疗方式的选择。
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目的乳糜泻(CD)是一种系统性疾病，与多种自身免疫性疾病相关而且合并其他诊断与并发症发生率较高。这项大规模、横截面、基于人群的研究旨在探讨CD和青春期后期各种疾病之间的关系。方法本研究从1988年到2015年共纳入2 001 353例接受全面健康检查的犹太裔青少年，平均年龄为17.1岁(16.9～17.4)岁。1 588 041例(79%)具有医疗情况的综合数据。明确的CD诊断基于公认的标准。协变
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