FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒的构建及表达

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【摘要】

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目的构建FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒，并在体外进行表达和鉴定。方法采用PCR技术扩增FLK1265—2493片段，将该片段插入到pMDT-18载体中后，亚克隆至真核表达载体pSG．S

【作者】

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许桂莲姜曼郭波吕燕波邹丽云费蕾黄云辉陈永文牟

【机构】

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第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所

【出处】

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免疫学杂志

【发表日期】

：

2006年3期

【关键词】

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FLK-1 C3D3 DNA疫苗 FLK-1 C3d3 DNA vaccine

【基金项目】

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第三军医大学校管基金资助项目（2004）

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目的构建FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒，并在体外进行表达和鉴定。方法采用PCR技术扩增FLK1265—2493片段，将该片段插入到pMDT-18载体中后，亚克隆至真核表达载体pSG．SS．C3d3．YL，构建FLD1265-2493与C3d3融合基因表达质粒。经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后，将重组质粒pSG．SS．FLK1265—2493．C3d3．YL转染Hela细胞，检测其体外表达。结果免疫印迹和免疫细胞化学分析结果分别表明转染细胞上清液和胞浆内均有目的分子的存在

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