【摘 要】
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目的筛选白芍多糖抑制酪氨酸酶活性成分。方法水提醇沉法制备多糖后,通过分步醇沉得到不同组分(PRPS20、PRPS40、PRPS60、PRPS80),酪氨酸酶活性抑制试验进行评价。再从PRPS40
【机 构】
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安徽中医药高等专科学校,芜湖市中医医院,安徽师范大学
【基金项目】
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安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2017209);安徽省高校学科(专业)拔尖人才学术资助重点项目(gxbjZD2016106)
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目的筛选白芍多糖抑制酪氨酸酶活性成分。方法水提醇沉法制备多糖后,通过分步醇沉得到不同组分(PRPS20、PRPS40、PRPS60、PRPS80),酪氨酸酶活性抑制试验进行评价。再从PRPS40、PRPS60组分中分离纯化得到3种多糖成分(PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2),并对三者进行评价和初步表征。结果 PRPS40、PRPS60组分抑酶活性较强,并呈现明显的浓度依赖性。3种多糖成分初步表征为均一多糖,均以α-糖苷键相连,其中PRPS60-1可能为吡喃糖型中性多糖,PRPS40-1、PRPS60-2可能为含硫酸基的吡喃型酸性多糖,同时三者均显示出一定抑酶活性,并且表现出明显的协同作用。结论 PRPS40、PRPS60组分是白芍多糖美白活性成分,可显著抑制酪氨酸酶活性,所含PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2这3种多糖成分可能是其物质基础。
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