【摘 要】
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在固定床反应器上考察了哌啶对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应活性及反应路径的影响.反应所用催化剂为MCM-41分子筛担载的Co-Mo或Ni-Mo硫化物,MoO3的负载量为20%,Co(Ni)
【机 构】
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大连理工大学精细化工国家重点试验室
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在固定床反应器上考察了哌啶对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应活性及反应路径的影响.反应所用催化剂为MCM-41分子筛担载的Co-Mo或Ni-Mo硫化物,MoO3的负载量为20%,Co(Ni)与Mo的摩尔比为0.75.反应前,催化剂用10%H 2S和90%H2的混合气进行硫化,硫化温度为400℃,硫化时间为3h.HDS反应压力为5.0MPa,温度为260～340℃,催化剂用量为0.2 g.反应原料为含哌啶和DBT分别为0～0.3%和0.8%的十氢萘溶液,液时空速为27 h-1.研究结果表明,无论是在Co-Mo/MCM-41催化剂上还是在Ni-Mo/MCM-41催化剂上进行 DBT 的HDS反应,少量哌啶的存在都会大幅度降低催化剂的活性.由DBT的HDS反应产物的选择性分析发现,哌啶对HDS的抑制作用主要体现在对加氢反应路径的毒害作用.随着反应温度的升高,哌啶的加氢脱氮活性提高,HDS的反应活性接近于原料中没有哌啶时的活性,说明哌啶的毒害作用可能是因为它与含硫化合物竞争吸附而低温下加氢脱氮活性较低所致.
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