【摘 要】
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建立HPLC测定43％氟吡菌酰胺· 肟菌酯悬浮剂中有效成分的分析方法.选用WondaSil C18-WR反相色谱柱,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在波长220nm条件下测定试样中氟吡菌酰胺和肟菌酯的含量.结果表明:氟吡菌酰胺和肟菌酯的线性相关系数为0.9992,变异系数分别为0.29％和0.42％,平均回收率分别为100.28％和100.24％.该方法操作简单,分离效果好,精密度和准确度高,适用于复配制剂中氟吡菌酰胺和肟菌酯的定量分析.
【机 构】
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广东省农业科学院植物保护研究所,广东省植物保护新技术重点试验室,广东 广州 510640
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建立HPLC测定43％氟吡菌酰胺· 肟菌酯悬浮剂中有效成分的分析方法.选用WondaSil C18-WR反相色谱柱,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在波长220nm条件下测定试样中氟吡菌酰胺和肟菌酯的含量.结果表明:氟吡菌酰胺和肟菌酯的线性相关系数为0.9992,变异系数分别为0.29％和0.42％,平均回收率分别为100.28％和100.24％.该方法操作简单,分离效果好,精密度和准确度高,适用于复配制剂中氟吡菌酰胺和肟菌酯的定量分析.
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