【摘 要】
：
microRNA(miRNA)是一类长度为18 ～ 25 nt的非编码调控性单链小分子RNA,能够在转录后水平负性调控基因表达,参与细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程,并与肿瘤的发生和转移密切相关.miRNA的初级转录产物(pri-miRNA)在相关酶和蛋白分子的作用下,最终加工成为成熟的有功能miRNA分子.其初级转录产物自身折叠形成发夹结构,在Drosha酶的作用下,剪切为长度约70个核苷
【机 构】
：
200032复旦大学上海医学院病理学系,200032复旦大学上海医学院病理学系
论文部分内容阅读
microRNA(miRNA)是一类长度为18 ～ 25 nt的非编码调控性单链小分子RNA,能够在转录后水平负性调控基因表达,参与细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程,并与肿瘤的发生和转移密切相关.miRNA的初级转录产物(pri-miRNA)在相关酶和蛋白分子的作用下,最终加工成为成熟的有功能miRNA分子.其初级转录产物自身折叠形成发夹结构,在Drosha酶的作用下,剪切为长度约70个核苷酸的前体分子(pre-miRNA),然后在Ran-GTP依赖的核质/胞质转运蛋白 Exportin 5的作用下,从核内运输到细胞质中。
其他文献
目的 验证针对表皮生长因子受体(EGFR)基因经典突变——19delE746-A750/21L858R的特异性抗体敏感度和特异度,从而探讨应用免疫组织化学检测EGFR基因突变的临床意义.方法应用免疫组织化学方法(EnVision二步法)、Q评分体系及ROC曲线检测309例肺腺癌标准EGFR基因突变状态,并与聚合酶链反应(PCR)-DNA测序结果做比较,评价delEGFR和L858R两种特异性抗体检
患者男,62岁.2年前因颈后包块行局部手术切除,术后临床诊断为"脂肪瘤",未做病理检查.3个月后局部复发一无痛性渐增性包块,至2012年7月10日入院时如拳头大.彩超示包块内回声不均,有少许血流信号。
尿液脱落细胞检查对血尿患者而言是易获得且无创性的良好检查手段,低级别尿路上皮癌由于细胞学形态接近正常,同时因炎症或结石常会引起尿路上皮的细胞学不典型性,难与低级别癌区分,其敏感性偏低,而高级别尿路上皮癌细胞异型较大,敏感性相对较高.多点荧光原位杂交(FISH)被认为能增加尿液脱落细胞学的敏感性和特异性,但尿路上皮癌发生染色体和基因改变是细胞学检测异常呈阳性的基础,很少研究涉及各级别尿路上皮癌染色体
目的 探讨脾脏B细胞边缘区淋巴瘤(SMZL)侵犯骨髓的病理学特点与鉴别诊断.方法 回顾性分析了22例SMZL侵犯骨髓患者的临床病理档案资料,并行骨髓活检标本的形态学及免疫组织化学EliVision法染色检查.其中18例行全血细胞计数以及外周血涂片、骨髓穿刺涂片和流式细胞学检查.结果 18例患者中11例外周血涂片可见绒毛淋巴细胞；骨髓涂片15例淋巴细胞比例增高(＞20.0％)；6例可见绒毛淋巴细胞.
宫颈癌主要致病因素是人乳头状瘤病毒(HPV),目前已知HPV有150多种,其中约40种可通过性接触和肛门生殖器区感染而传播.HPV根据它们致癌的风险性而分为低危型(引起湿疣)或高危型(致癌)[1-4].高危型HPV可引起宫颈上皮内瘤变(CIN)、阴道上皮内瘤变(VAIN)、外阴上皮内瘤变(VIN)、阴茎上皮内瘤变(PIN)和肛门上皮内瘤变(AIN),以及宫颈、外阴、阴道、肛门或阴茎浸润性癌.低危型
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者荧光原位杂交(FISH)方法检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的操作规范.方法 收集中国医学科学肿瘤医院病理科2011年1月至2012年7月共146例NSCLC患者肿瘤病理组织学标本,应用Vysis公司的ALK基因断裂探针、采用FISH方法对ALK融合基因进行检测,荧光显微镜下根据荧光信号进行结果判读.结果 146例合格NSCLC患者病理组织学标本,其中
近年来,肿瘤治疗手段虽有了很多新的进展,但如何应对复发和转移仍是肿瘤治疗的棘手问题.在白血病及多种实体肿瘤如乳腺癌、结肠癌、肺癌等中都存在数量极少的具有干细胞性质的肿瘤细胞,这类细胞被称为肿瘤干细胞或肿瘤起始细胞.肿瘤干细胞能够抵抗常规的放射和化学治疗,被认为是造成肿瘤复发和转移的主要原因.肿瘤干细胞的表面标志分子用来分离鉴定肿瘤干细胞及作为治疗靶点具有极大潜力,目前被广泛认可的标志物有CD44、
套细胞淋巴瘤(MCL)与其他类型淋巴瘤的鉴别是非常重要的,临床上往往需要高剂量的化疗和自体造血干细胞移植.MCL的特点是染色体特定易位t(11;14) (q13,q32)而导致cyclin D1的表达,然而基因组分析表明,约10％的MCL缺乏这一特定的易位且不表达cyclin D1,虽然其中一些病例表达cyclin D2 mRNA和cyclin D3 mRNA,可以通过逆转录-聚合酶链反应(RT-
患者男,75岁.因鼻出血2个月于2012年5月人院.入院检查患者无鼻塞及发热,鼻前庭内见一1.2 cm×0.8 cm×0.5 cm灰红色溃疡,CT检查鼻腔骨质未见破坏,全身浅表淋巴结无肿大,血常规检查白细胞正常.PET-CT检查全身其余部位无高代谢灶.无移植以及免疫缺陷病史.入院后行溃疡切除活检术。
Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)又称作遗传性非息肉状结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer,HNPCC),属常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变引起,发病率占结直肠癌的2％ ～ 5％ [1-2].前期的研究多集中在LS相关结直肠癌,在基因水平和预防性研究中取得了较大进