【摘 要】
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目的 针对不同果蔬表面建立星状病毒富集与RNA提取方法，结合已报道的实时荧光RT-PCR引物和探针，实现果蔬中星状病毒的高灵敏快速定量检测。方法 利用10倍梯度稀释的星状病毒c
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目的 针对不同果蔬表面建立星状病毒富集与RNA提取方法，结合已报道的实时荧光RT-PCR引物和探针，实现果蔬中星状病毒的高灵敏快速定量检测。方法 利用10倍梯度稀释的星状病毒c RNA分子检测Ct值及其对应的初始浓度，构建标准曲线，为星状病毒的定量检测奠定基础。将ISO/TS 15216-2:2013针对果蔬中诺如病毒和甲肝病毒RNA的提取方法用于星状病毒的检测，利用人工感染的大白菜和草莓样品，分析病毒回收率、灵敏度及检测重复性。最终通过60份果蔬样品的检测验证该方法的实用性。结果 所建立的实时荧光RT-PCR方法扩增效率达95.9%，检测低限为5.6拷贝/反应。人工感染的大白菜样品中病毒回收率在0.94%～9.63%，而人工感染草莓样品中病毒回收率最高达1.03%。对同一感染浓度的样品在不同时间的检测结果变异系数均小于2%。最终检出1份来自北京农贸市场的草莓样品为星状病毒阳性，检测阳性率达1.67%。结论 建立的果蔬中星状病毒荧光RT-PCR定量检测方法快速、高效、灵敏，在食源性病毒的日常筛查和风险评估工作中具有重要的应用价值。
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