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为表达禽流感病毒M2蛋白与单拷贝及双拷贝鸡补体C3d的融合蛋白，本实验分别将单拷贝和双拷贝的鸡补体因子C3d基因同禽流感病毒M2基因5’端连接，再将串联基因定向克隆到pET-32a表达裁体中进行诱导表达，表达产物用SDS—PAGE和westernblot分析。结果表明，表达的2个融合蛋白大小分别约为64ku和97ku，以包涵体形式存在。Western blot分析结果显示，2种重组蛋白可被M2多克隆抗体识别，表明2种重组蛋白具有反应抗原性，为研制以鸡补体C3d为分子佐剂的禽流感新型疫苗奠定了基础。